Etude de l’effet traitement foliaire par l’acide 2,4-dichlorophenoxyacetique sur l’aptitude a l’androgenese in vitro chez le ble tender (Triticum aestivum)
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Citation
Sanaa Lanouari, Jamal El-Haddoury, Bouchaib Bencharki, Sripada M. Udupa. (20/4/2011). Etude de l’effet traitement foliaire par l’acide 2, 4-dichlorophenoxyacetique sur l’aptitude a l’androgenese in vitro chez le ble tender (Triticum aestivum). Rabat, Morocco: National Institute of Agronomic Research Morocco (INRA Morocco).
Abstract
Oral Prestation à la troisième édition du Congrès International Amélioration de la Production Agricole (APA3), Settat, Morocco, 17-18 mars 2011.
L'amélioration génétique des céréales à travers ses différentes méthodes vise à développer des variétés de haut potentiel de rendement, résistantes et tolérantes au stress biotique et abiotique. Parmi ces méthodes, on cite l'androgénèse in vitro, qui consiste en la prolifération de microspores isolées ou encore dans l'anthère.
embryons puis en plantes haploïdes qui sont dupliquées spontanément ou en présence de colchicine dans des plantes appelées plantes haploïdes doubles. La réponse des variétés de blé à l'androgénèse dépend de plusieurs facteurs : si certains génotypes répondent favorablement à l'androgénèse, d'autres sont récalcitrants et leur réponse peut être influencée par des traitements physiques ou chimiques.
Le présent travail concerne l'application de quatre concentrations (1000 ppm, 2000 ppm, 3000 ppm et 4000 ppm) de l'acide 2,4-dichlorophénoxyacétique au stade de méiose, sur une variété de blé tendre « Aguilal» évaluée comme recalcitrante en culture d'antheres. Le milieu utilisé concernant l'induction de l'embryogenèse est le milieu C17.
En dépit de la phytotoxicité observée lors du traitement par le 2,4-D, l'amélioration du rendement en embryons en culture d'anthers était très significativement élevée et la comparaison des pourcentages d'induction embryonnaire et des pourcentages d'embryons obtenus pour les quatre doses a montré que la concentration de 3000 ppm augmente très significativement l'induction embryonnaire et par conséquent le nombre d'embryons.
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Subject(s)
Author(s) ORCID(s)
Udupa, Sripada M. https://orcid.org/0000-0003-4225-7843

